Ha demostrado le ayuda e reducir el nivel de su A1C‡1
‡1 Un ensayo de clínico aleatorio realizado en múltiples centros durante 20 semanas, comparó sujetos adultos y pediátricos con diabetes tipo 1 y tipo 2 y A1C ≥ 8.0%, seguido por un estudio de observación no aleatorio de 46 semanas. Los pacientes fueron seleccionados aleatoriamente para usar el Medidor OneTouch® UltraSmart® (n= 113) o medidores convencionales y registrar en papel sus resultados (n=93). Ambos grupos recibieron apoyo consultivo de parte de proveedores al cuidado de la salud en forma mensual durante 20 semanas del período de ensayo clínico, retornando a las prácticas de cuidado usuales durante el período de observación, para darles seguimiento. En las 20 semanas de estudio, ambos grupos experimentaron una disminución en su A1C; sin embargo, la disminución en el Grupo OneTouch UltraSmart fue significativamente más grande (-0.6 vs. -0.4) (p= 0.03). En el estudio de observación, los sujetos que decidieron continuar el uso de su Medidor OneTouch UltraSmart (n=42) mostraron una reducción sostenida en su A1C, en comparación con los sujetos que optaron por continuar el uso de medidores convencionales y registro en papel (n=28), (8.47 vs. 9.25, p=0.006). El estudio no evaluó si este cambio en el A1C resultó en una mejora de su salud.
1. Datos LifeScan en archivo: Auto-monitoreo de la glucosa en la sangre, estudio número 1: La Habilidad de las Personas con Diabetes de Usar el OneTouch® UltraSmart® para mejorar el Control Glicémico a Través de Cambios Terapéuticos y de Comportamiento (RPT 1039775, Nov. 2004) y Anexo #1 (Nov. 2005).
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